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Biopharmaceutics & Drug DispositionSCIE

國(guó)際簡(jiǎn)稱(chēng)：BIOPHARM DRUG DISPOS 參考譯名：生物制藥與藥物處置

中科院分區(qū)
4區(qū)
CiteScore分區(qū)
Q2
JCR分區(qū)
Q3

基本信息：: ISSN：0142-2782; E-ISSN：1099-081X; 是否OA：混合; 是否預(yù)警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地區(qū)：ENGLAND; 出版商：Wiley; 出版語(yǔ)言：English; 出版周期：Bi-monthly; 出版年份：1979; 研究方向：醫(yī)學(xué)-藥學(xué)

評(píng)價(jià)信息：: 影響因子：1.7; H-index：54; CiteScore指數(shù)：3.6; SJR指數(shù)：0.396; SNIP指數(shù)：0.568

發(fā)文數(shù)據(jù)：: Gold OA文章占比：13.40%; 研究類(lèi)文章占比：93.33%; 年發(fā)文量：30; 自引率：0; 開(kāi)源占比：0.0957; 出版撤稿占比：0; 出版國(guó)人文章占比：0; OA被引用占比：0.0547...

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英文簡(jiǎn)介期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見(jiàn)問(wèn)題

英文簡(jiǎn)介Biopharmaceutics & Drug Disposition期刊介紹

Biopharmaceutics & Drug Dispositionpublishes original review articles, short communications, and reports in biopharmaceutics, drug disposition, pharmacokinetics and pharmacodynamics, especially those that have a direct relation to the drug discovery/development and the therapeutic use of drugs. These includes:

- animal and human pharmacological studies that focus on therapeutic response. pharmacodynamics, and toxicity related to plasma and tissue concentrations of drugs and their metabolites,

- in vitro and in vivo drug absorption, distribution, metabolism, transport, and excretion studies that facilitate investigations related to the use of drugs in man

- studies on membrane transport and enzymes, including their regulation and the impact of pharmacogenomics on drug absorption and disposition,

- simulation and modeling in drug discovery and development

- theoretical treatises

- includes themed issues and reviews

and exclude manuscripts on

- bioavailability studies reporting only on simple PK parameters such as Cmax, tmax and t1/2 without mechanistic interpretation

- analytical methods

期刊簡(jiǎn)介Biopharmaceutics & Drug Disposition期刊介紹

《Biopharmaceutics & Drug Disposition》自1979出版以來(lái)，是一本醫(yī)學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果，并為醫(yī)學(xué)各個(gè)領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個(gè)展示平臺(tái)，以促進(jìn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的的進(jìn)步。該刊鼓勵(lì)先進(jìn)的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見(jiàn)解，或?qū)彶槎嗄陙?lái)某個(gè)重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時(shí)報(bào)道醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單，目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄，得到了廣泛的認(rèn)可。

該期刊投稿重要關(guān)注點(diǎn)：

預(yù)計(jì)審稿時(shí)間：較慢,6-12周
醫(yī)學(xué)
PHARMACOLOGY & PHARMACY
SCIE
中科院4區(qū)
非預(yù)警

Cite Score數(shù)據(jù)（2024年最新版）Biopharmaceutics & Drug Disposition Cite Score數(shù)據(jù)

CiteScore：3.6
SJR：0.396
SNIP：0.568

學(xué)科類(lèi)別	分區(qū)	排名	百分位
大類(lèi)：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類(lèi)：Pharmaceutical Science	Q2	89 / 183	51%
大類(lèi)：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類(lèi)：Pharmacology (medical)	Q3	143 / 272	47%
大類(lèi)：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類(lèi)：Pharmacology	Q3	190 / 313	39%

CiteScore 是由Elsevier(愛(ài)思唯爾)推出的另一種評(píng)價(jià)期刊影響力的文獻(xiàn)計(jì)量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)中收集的引文為基礎(chǔ)，針對(duì)的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評(píng)價(jià)期刊影響力的方法，而不僅僅是通過(guò)影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)。

歷年Cite Score趨勢(shì)圖

中科院SCI分區(qū)Biopharmaceutics & Drug Disposition 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級(jí)版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類(lèi)學(xué)科	分區(qū)	小類(lèi)學(xué)科	分區(qū)
醫(yī)學(xué)	4區(qū)	PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學(xué)	4區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，運(yùn)用科學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)國(guó)際、國(guó)內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進(jìn)行等級(jí)劃分的期刊評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。它為我國(guó)科研、教育機(jī)構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評(píng)價(jià)國(guó)際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù)，得到了全國(guó)各地高校、科研機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個(gè)層次，類(lèi)似于“優(yōu)、良、及格”等。最開(kāi)始，這個(gè)分區(qū)只是為了方便圖書(shū)管理及圖書(shū)情報(bào)領(lǐng)域的研究和期刊評(píng)估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖

JCR分區(qū)Biopharmaceutics & Drug Disposition JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：PHARMACOLOGY & PHARMACY	SCIE	Q3	251 / 354	29.2%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：PHARMACOLOGY & PHARMACY	SCIE	Q3	243 / 354	31.5%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢(shì)在于它可以幫助讀者對(duì)學(xué)術(shù)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異，此時(shí)單獨(dú)依靠影響因子(IF)評(píng)價(jià)期刊的質(zhì)量可能是存在一定問(wèn)題的。因此，JCR將期刊按照學(xué)科門(mén)類(lèi)和影響因子分為不同的分區(qū)，這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢(shì)圖

本刊中國(guó)學(xué)者近年發(fā)表論文

1、Effect of high uric acid on the disposition of metformin: in vivo and in vitro studies.
Author: Zhang G¹, Ma Y¹, Xi D², Rao Z¹, Sun X^1,³, Wu X¹.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2019 Jan;40(1):3-11. doi: 10.1002/bdd.2164. Epub 2018 Dec 18.
2、TGF-β1 elevates P-gp and BCRP in hepatocellular carcinoma through HOTAIR/miR-145 axis.
Author: Kong J¹, Qiu Y¹, Li Y¹, Zhang H¹, Wang W¹.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2019 Feb;40(2):70-80. doi: 10.1002/bdd.2172. Epub 2019 Feb 18.
3、Investigating the bioavailabilities of olerciamide A via the rat's hepatic, gastric and intestinal first-pass effect models.
Author: Zhao C¹, Ying Z², Hao D¹, Zhang W¹, Ying X¹, Yang G².

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2019 Apr;40(3-4):112-120. doi: 10.1002/bdd.2175. Epub 2019 Mar 11.
4、Mechanistic study of absorption and first-pass metabolism of GL-V9, a derivative of wogonin.
Author: Xing H¹, Ren C¹, Kong Y¹, Ning C¹, Kong D¹, Zhang Y¹, Zhao D¹, Li N¹, Wang Z¹, Chen X¹, Lu Y¹.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2019 Apr;40(3-4):151-161. doi: 10.1002/bdd.2179.
5、Effect of the timing of food intake on the absorption and bioavailability of carbamazepine immediate-release tablets in beagle dogs.
Author: Xu CH, Cheng G, Liu Y, Tian Y, Yan J, Zou MJ.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2012 Jan;33(1):30-8. doi: 10.1002/bdd.1772. Epub 2012 Feb 8.
6、Pharmacokinetics and metabolism of jatrorrhizine, a gastric prokinetic drug candidate.
Author: Shi R, Zhou H, Ma B, Ma Y, Wu D, Wang X, Luo H, Cheng N.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2012 Apr;33(3):135-45. doi: 10.1002/bdd.1779. Epub 2012 Mar 16.
7、Metabolism and excretion studies of oral administered naringin, a putative antitussive, in rats and dogs.
Author: Liu M, Zou W, Yang C, Peng W, Su W.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2012 Apr;33(3):123-34. doi: 10.1002/bdd.1775. Epub 2012 Mar 17.
8、Effects of glycyrrhizin on biliary transport and hepatic levels of glutathione in rats.
Author: Xu R, Zhang X, Yang J, Liu X, Davey AK, Wang J.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2012 Jul;33(5):235-45. doi: 10.1002/bdd.1789. Epub 2012 May 21.