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    Bmc Medical Genomics

    Bmc Medical GenomicsSCIE

    國(guó)際簡(jiǎn)稱:BMC MED GENOMICS  參考譯名:Bmc醫(yī)學(xué)基因組學(xué)

    • 中科院分區(qū)

      4區(qū)

    • CiteScore分區(qū)

      Q3

    • JCR分區(qū)

      Q3

    基本信息:
    ISSN:1755-8794
    E-ISSN:1755-8794
    是否OA:開(kāi)放
    是否預(yù)警:否
    TOP期刊:否
    出版信息:
    出版地區(qū):ENGLAND
    出版商:BioMed Central
    出版語(yǔ)言:English
    出版周期:Irregular
    出版年份:2008
    研究方向:醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)
    評(píng)價(jià)信息:
    影響因子:2.1
    H-index:53
    CiteScore指數(shù):3.9
    SJR指數(shù):0.703
    SNIP指數(shù):0.581
    發(fā)文數(shù)據(jù):
    Gold OA文章占比:100.00%
    研究類文章占比:96.36%
    年發(fā)文量:330
    自引率:0
    開(kāi)源占比:0.996
    出版撤稿占比:0
    出版國(guó)人文章占比:0.21
    OA被引用占比:1
    英文簡(jiǎn)介 期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見(jiàn)問(wèn)題

    英文簡(jiǎn)介Bmc Medical Genomics期刊介紹

    BMC Medical Genomics is an open access journal publishing original peer-reviewed research articles in all aspects of functional genomics, genome structure, genome-scale population genetics, epigenomics, proteomics, systems analysis, and pharmacogenomics in relation to human health and disease.

    期刊簡(jiǎn)介Bmc Medical Genomics期刊介紹

    《Bmc Medical Genomics》自2008出版以來(lái),是一本醫(yī)學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果,并為醫(yī)學(xué)各個(gè)領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個(gè)展示平臺(tái),以促進(jìn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的的進(jìn)步。該刊鼓勵(lì)先進(jìn)的、清晰的闡述,從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見(jiàn)解,或?qū)彶槎嗄陙?lái)某個(gè)重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時(shí)報(bào)道醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單,目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄,得到了廣泛的認(rèn)可。

    該期刊投稿重要關(guān)注點(diǎn):

    Cite Score數(shù)據(jù)(2024年最新版)Bmc Medical Genomics Cite Score數(shù)據(jù)

    • CiteScore:3.9
    • SJR:0.703
    • SNIP:0.581
    學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
    大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q3 58 / 99

    41%

    大類:Medicine 小類:Genetics Q3 214 / 347

    38%

    CiteScore 是由Elsevier(愛(ài)思唯爾)推出的另一種評(píng)價(jià)期刊影響力的文獻(xiàn)計(jì)量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)中收集的引文為基礎(chǔ),針對(duì)的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于,它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評(píng)價(jià)期刊影響力的方法,而不僅僅是通過(guò)影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)。

    歷年Cite Score趨勢(shì)圖

    中科院SCI分區(qū)Bmc Medical Genomics 中科院分區(qū)

    中科院 2023年12月升級(jí)版 綜述期刊:否 Top期刊:否
    大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū)
    醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

    中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),運(yùn)用科學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)國(guó)際、國(guó)內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進(jìn)行等級(jí)劃分的期刊評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。它為我國(guó)科研、教育機(jī)構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評(píng)價(jià)國(guó)際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù),得到了全國(guó)各地高校、科研機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

    中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個(gè)層次,類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開(kāi)始,這個(gè)分區(qū)只是為了方便圖書管理及圖書情報(bào)領(lǐng)域的研究和期刊評(píng)估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

    歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖

    JCR分區(qū)Bmc Medical Genomics JCR分區(qū)

    2023-2024 年最新版
    按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
    學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 117 / 191

    39%

    按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
    學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 97 / 191

    49.48%

    JCR分區(qū)的優(yōu)勢(shì)在于它可以幫助讀者對(duì)學(xué)術(shù)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異,此時(shí)單獨(dú)依靠影響因子(IF)評(píng)價(jià)期刊的質(zhì)量可能是存在一定問(wèn)題的。因此,JCR將期刊按照學(xué)科門類和影響因子分為不同的分區(qū),這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

    歷年影響因子趨勢(shì)圖

    發(fā)文數(shù)據(jù)

    2023-2024 年國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
    • 國(guó)家/地區(qū)數(shù)量
    • USA207
    • CHINA MAINLAND155
    • South Korea34
    • Russia31
    • GERMANY (FED REP GER)27
    • Canada25
    • Australia20
    • Japan20
    • England16
    • France16

    本刊中國(guó)學(xué)者近年發(fā)表論文

    • 1、Heterozygous variant in FGFR3 underlying severe phenotypes in the second trimester: a case report

      Author: Chen, Shujun; Dong, Hongmei; Luo, Yong; Zhang, Yingpin; Li, Pan

      Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01517-8

    • 2、Causal effects of modifiable risk factors on kidney stones: a bidirectional mendelian randomization study

      Author: Liu, Wen; Wang, Miaomiao; Liu, Jianyong; Yan, Qiuxia; Liu, Ming

      Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01520-z

    • 3、Genetic disorders and pregnancy outcomes of non-immune hydrops fetalis in a tertiary referral center

      Author: Guo, Danhua; He, Shuqiong; Lin, Na; Dai, Yifang; Li, Ying; Xu, Liangpu; Wu, Xiaoqing

      Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01505-y

    • 4、Basement membrane-related regulators for prediction of prognoses and responses to diverse therapies in hepatocellular carcinoma

      Author: Ding, Ruili; Zhao, Chuanbing; Jing, Yixin; Chen, Rong; Meng, Qingtao

      Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01504-z

    • 5、De novo variation in EP300 gene cause Rubinstein-Taybi syndrome 2 in a Chinese family with severe early-onset high myopia

      Author: Huang, Xiaoyu; Rui, Xue; Zhang, Shuang; Qi, Xiaolong; Rong, Weining; Sheng, Xunlun

      Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01516-9

    • 6、Novel, heterozygous, de novo pathogenic variant (c.4963delA: p.Thr1656Glnfs*42) of the NF1 gene in a Chinese family with neurofibromatosis type 1

      Author: Yang, Lisha; Fu, Jiewen; Cheng, Jingliang; Zhou, Baixu; Chen, Maomei; Anuchapreeda, Songyot; Fu, Junjiang

      Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01514-x

    • 7、A pyroptosis-related gene signature provides an alternative for predicting the prognosis of patients with hepatocellular carcinoma

      Author: Lin, Dezhao; Chen, Zhuoyan; Zeng, Yuan; Ding, Yinrong; Zhao, Luying; Xu, Qian; Yu, Fujun; Song, Xian; Zhu, Xiaohong

      Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01431-z

    • 8、A de novo PAK1 likely pathogenic variant and a de novo terminal 1q microdeletion in a Chinese girl with global developmental delay, severe intellectual disability, and seizures

      Author: Zhuang, Jianlong; Xie, Meihua; Yao, Jianfeng; Fu, Wanyu; Zeng, Shuhong; Jiang, Yuying; Wang, Yuanbai; Xie, Yingjun; Wang, Gaoxiong; Chen, Chunnuan

      Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01433-x

    投稿常見(jiàn)問(wèn)題

    通訊方式:BIOMED CENTRAL LTD, 236 GRAYS INN RD, FLOOR 6, LONDON, ENGLAND, WC1X 8HL。

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