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Journal Of Inherited Metabolic DiseaseSCIE

國(guó)際簡(jiǎn)稱：J INHERIT METAB DIS 參考譯名：遺傳代謝疾病雜志

中科院分區(qū)
2區(qū)
CiteScore分區(qū)
Q1
JCR分區(qū)
Q1

基本信息：: ISSN：0141-8955; E-ISSN：1573-2665; 是否OA：未開(kāi)放; 是否預(yù)警：否; TOP期刊：是

出版信息：: 出版地區(qū)：NETHERLANDS; 出版商：Springer Netherlands; 出版語(yǔ)言：English; 出版周期：Bimonthly; 出版年份：1978; 研究方向：醫(yī)學(xué)-內(nèi)分泌學(xué)與代謝

評(píng)價(jià)信息：: 影響因子：4.2; H-index：91; CiteScore指數(shù)：9.5; SJR指數(shù)：1.591; SNIP指數(shù)：1.541

發(fā)文數(shù)據(jù)：: Gold OA文章占比：46.98%; 研究類文章占比：75.27%; 年發(fā)文量：93; 自引率：0.0714...; 開(kāi)源占比：0.3754; 出版撤稿占比：0; 出版國(guó)人文章占比：0; OA被引用占比：0.4369...

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英文簡(jiǎn)介期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見(jiàn)問(wèn)題

英文簡(jiǎn)介Journal Of Inherited Metabolic Disease期刊介紹

The Journal of Inherited Metabolic Disease (JIMD) is the official journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM). By enhancing communication between workers in the field throughout the world, the JIMD aims to improve the management and understanding of inherited metabolic disorders. It publishes results of original research and new or important observations pertaining to any aspect of inherited metabolic disease in humans and higher animals. This includes clinical (medical, dental and veterinary), biochemical, genetic (including cytogenetic, molecular and population genetic), experimental (including cell biological), methodological, theoretical, epidemiological, ethical and counselling aspects. The JIMD also reviews important new developments or controversial issues relating to metabolic disorders and publishes reviews and short reports arising from the Society's annual symposia. A distinction is made between peer-reviewed scientific material that is selected because of its significance for other professionals in the field and non-peer- reviewed material that aims to be important, controversial, interesting or entertaining (“Extras”).

期刊簡(jiǎn)介Journal Of Inherited Metabolic Disease期刊介紹

《Journal Of Inherited Metabolic Disease》自1978出版以來(lái)，是一本醫(yī)學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果，并為醫(yī)學(xué)各個(gè)領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個(gè)展示平臺(tái)，以促進(jìn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的的進(jìn)步。該刊鼓勵(lì)先進(jìn)的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見(jiàn)解，或?qū)彶槎嗄陙?lái)某個(gè)重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時(shí)報(bào)道醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單，目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄，得到了廣泛的認(rèn)可。

該期刊投稿重要關(guān)注點(diǎn)：

預(yù)計(jì)審稿時(shí)間：偏慢,4-8周
國(guó)際TOP期刊
醫(yī)學(xué)
ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
SCIE
中科院2區(qū)
非預(yù)警

Cite Score數(shù)據(jù)（2024年最新版）Journal Of Inherited Metabolic Disease Cite Score數(shù)據(jù)

CiteScore：9.5
SJR：1.591
SNIP：1.541

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q1	9 / 99	91%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q1	50 / 347	85%

CiteScore 是由Elsevier(愛(ài)思唯爾)推出的另一種評(píng)價(jià)期刊影響力的文獻(xiàn)計(jì)量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)中收集的引文為基礎(chǔ)，針對(duì)的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評(píng)價(jià)期刊影響力的方法，而不僅僅是通過(guò)影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)。

歷年Cite Score趨勢(shì)圖

中科院SCI分區(qū)Journal Of Inherited Metabolic Disease 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級(jí)版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學(xué)科	分區(qū)	小類學(xué)科	分區(qū)
醫(yī)學(xué)	2區(qū)	ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 內(nèi)分泌學(xué)與代謝 GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué)：研究與實(shí)驗(yàn)	2區(qū) 2區(qū) 2區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，運(yùn)用科學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)國(guó)際、國(guó)內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進(jìn)行等級(jí)劃分的期刊評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。它為我國(guó)科研、教育機(jī)構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評(píng)價(jià)國(guó)際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù)，得到了全國(guó)各地高校、科研機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個(gè)層次，類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開(kāi)始，這個(gè)分區(qū)只是為了方便圖書管理及圖書情報(bào)領(lǐng)域的研究和期刊評(píng)估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖

JCR分區(qū)Journal Of Inherited Metabolic Disease JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：ENDOCRINOLOGY & METABOLISM	SCIE	Q1	40 / 186	78.8%
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	37 / 191	80.9%
學(xué)科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL	SCIE	Q2	60 / 189	68.5%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：ENDOCRINOLOGY & METABOLISM	SCIE	Q2	48 / 186	74.46%
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	50 / 191	74.08%
學(xué)科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL	SCIE	Q2	52 / 189	72.75%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢(shì)在于它可以幫助讀者對(duì)學(xué)術(shù)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異，此時(shí)單獨(dú)依靠影響因子(IF)評(píng)價(jià)期刊的質(zhì)量可能是存在一定問(wèn)題的。因此，JCR將期刊按照學(xué)科門類和影響因子分為不同的分區(qū)，這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢(shì)圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)

國(guó)家/地區(qū)數(shù)量
USA168
Netherlands123
England98
GERMANY (FED REP GER)97
Italy62
France57
Switzerland44
Spain42
Austria32
Canada32

本刊中國(guó)學(xué)者近年發(fā)表論文

1、MOGS-CDG: Quantitative analysis of the diagnostic Glc(3)Man tetrasaccharide and clinical spectrum of six new cases
Author: Post, Merel A. A.; de Wit, Isis; Zijlstra, Fokje S. M.; Engelke, Udo F. H.; van Rooij, Arno; Christodoulou, John; Tan, Tiong Yang; Le Fevre, Anna; Jin, Danqun; Yaplito-Lee, Joy; Lee, Beom Hee; Low, Karen J. J.; Mallick, Andrew A. A.; Ounap, Katrin; Pitt, James; Reardon, William; Vals, Mari-Anne; Wortmann, Saskia B. B.; Wessels, Hans J. C. T.; Barenfanger, Melissa; van Karnebeek, Clara D. M.; Lefeber, Dirk J. J.

Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE. 2023; Vol. 46, Issue 2, pp. 313-325. DOI: 10.1002/jimd.12588
2、AMP-activated protein kinase activation in mediating phenylalanine-induced neurotoxicity in experimental models of phenylketonuria
Author: Lihua Lu, Xiaoming Ben, Lingling Xiao, Min Peng, Yongjun Zhang

Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2017, Vol.41, 679-687, DOI:10.1007/s10545-017-0115-6
3、Demographics, diagnosis and treatment of 256 patients with tetrahydrobiopterin deficiency in mainland China: results of a retrospective, multicentre study
Author: Jun Ye, Yanling Yang, Weimin Yu, Hui Zou, Jianhui Jiang, Rulai Yang, Sunny Shang, Xuefan Gu

Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2012, Vol.36, 893-901, DOI:10.1007/s10545-012-9550-6
4、Clinical features and <Emphasis Type="Italic">ETFDH</Emphasis> mutation spectrum in a cohort of 90 Chinese patients with late-onset multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency
Author: Jianying Xi, Bing Wen, Jie Lin, Wenhua Zhu, Sushan Luo, Chongbo Zhao, Duoling Li, Pengfei Lin, Jiahong Lu, Chuanzhu Yan

Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2013, Vol.37, 399-404, DOI:10.1007/s10545-013-9671-6
5、Hypervalinemia and hyperleucine-isoleucinemia caused by mutations in the branched-chain-amino-acid aminotransferase gene
Author: X. L. Wang, C. J. Li, Y. Xing, Y. H. Yang, J. P. Jia

Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2015, Vol.38, 855-861, DOI:10.1007/s10545-015-9814-z
6、Household financial burden of phenylketonuria and its impact on treatment in China: a cross-sectional study
Author: Lin Wang, Hui Zou, Fang Ye, Kundi Wang, Xiaowen Li, Zhihua Chen, Jie Chen, Bingjuan Han, Weimin Yu, Chun He, Ming Shen

Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2016, Vol.40, 369-376, DOI:10.1007/s10545-016-9995-0