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Orphanet Journal Of Rare DiseasesSCIE

國(guó)際簡(jiǎn)稱(chēng)：ORPHANET J RARE DIS 參考譯名：罕見(jiàn)病孤兒網(wǎng)雜志

中科院分區(qū)
2區(qū)
CiteScore分區(qū)
Q1
JCR分區(qū)
Q2

基本信息：: ISSN：1750-1172; E-ISSN：1750-1172; 是否OA：開(kāi)放; 是否預(yù)警：否; TOP期刊：是

出版信息：: 出版地區(qū)：ENGLAND; 出版商：BioMed Central; 出版語(yǔ)言：English; 出版周期：Irregular; 出版年份：2006; 研究方向：醫(yī)學(xué)-醫(yī)學(xué)：研究與實(shí)驗(yàn)

評(píng)價(jià)信息：: 影響因子：3.4; H-index：87; CiteScore指數(shù)：6.3; SJR指數(shù)：1.182; SNIP指數(shù)：1.464

發(fā)文數(shù)據(jù)：: Gold OA文章占比：99.52%; 研究類(lèi)文章占比：80.67%; 年發(fā)文量：357; 自引率：0.0810...; 開(kāi)源占比：0.9951; 出版撤稿占比：0; 出版國(guó)人文章占比：0.07; OA被引用占比：1

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英文簡(jiǎn)介期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見(jiàn)問(wèn)題

英文簡(jiǎn)介Orphanet Journal Of Rare Diseases期刊介紹

Orphanet Journal of Rare Diseases is an open access, peer-reviewed journal that encompasses all aspects of rare diseases and orphan drugs. The journal publishes high-quality reviews on specific rare diseases. In addition, the journal may consider articles on clinical trial outcome reports, either positive or negative, and articles on public health issues in the field of rare diseases and orphan drugs. The journal does not accept case reports.

期刊簡(jiǎn)介Orphanet Journal Of Rare Diseases期刊介紹

《Orphanet Journal Of Rare Diseases》自2006出版以來(lái)，是一本醫(yī)學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果，并為醫(yī)學(xué)各個(gè)領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個(gè)展示平臺(tái)，以促進(jìn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的的進(jìn)步。該刊鼓勵(lì)先進(jìn)的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見(jiàn)解，或?qū)彶槎嗄陙?lái)某個(gè)重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時(shí)報(bào)道醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單，目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄，得到了廣泛的認(rèn)可。

該期刊投稿重要關(guān)注點(diǎn)：

預(yù)計(jì)審稿時(shí)間：偏慢,4-8周
國(guó)際TOP期刊
醫(yī)學(xué)
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院2區(qū)
非預(yù)警

Cite Score數(shù)據(jù)（2024年最新版）Orphanet Journal Of Rare Diseases Cite Score數(shù)據(jù)

CiteScore：6.3
SJR：1.182
SNIP：1.464

學(xué)科類(lèi)別	分區(qū)	排名	百分位
大類(lèi)：Medicine 小類(lèi)：Pharmacology (medical)	Q1	67 / 272	75%
大類(lèi)：Medicine 小類(lèi)：Genetics (clinical)	Q2	33 / 99	67%

CiteScore 是由Elsevier(愛(ài)思唯爾)推出的另一種評(píng)價(jià)期刊影響力的文獻(xiàn)計(jì)量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)中收集的引文為基礎(chǔ)，針對(duì)的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評(píng)價(jià)期刊影響力的方法，而不僅僅是通過(guò)影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)。

歷年Cite Score趨勢(shì)圖

中科院SCI分區(qū)Orphanet Journal Of Rare Diseases 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級(jí)版 綜述期刊：否 Top期刊：是

大類(lèi)學(xué)科	分區(qū)	小類(lèi)學(xué)科	分區(qū)
醫(yī)學(xué)	2區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué)：研究與實(shí)驗(yàn)	2區(qū) 2區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，運(yùn)用科學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)國(guó)際、國(guó)內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進(jìn)行等級(jí)劃分的期刊評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。它為我國(guó)科研、教育機(jī)構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評(píng)價(jià)國(guó)際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù)，得到了全國(guó)各地高校、科研機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個(gè)層次，類(lèi)似于“優(yōu)、良、及格”等。最開(kāi)始，這個(gè)分區(qū)只是為了方便圖書(shū)管理及圖書(shū)情報(bào)領(lǐng)域的研究和期刊評(píng)估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖

JCR分區(qū)Orphanet Journal Of Rare Diseases JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	62 / 191	67.8%
學(xué)科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL	SCIE	Q2	76 / 189	60.1%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	67 / 191	65.18%
學(xué)科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL	SCIE	Q2	65 / 189	65.87%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢(shì)在于它可以幫助讀者對(duì)學(xué)術(shù)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異，此時(shí)單獨(dú)依靠影響因子(IF)評(píng)價(jià)期刊的質(zhì)量可能是存在一定問(wèn)題的。因此，JCR將期刊按照學(xué)科門(mén)類(lèi)和影響因子分為不同的分區(qū)，這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢(shì)圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)

國(guó)家/地區(qū)數(shù)量
USA224
GERMANY (FED REP GER)159
France151
England141
CHINA MAINLAND132
Italy129
Spain106
Netherlands102
Canada54
Belgium47

本刊中國(guó)學(xué)者近年發(fā)表論文

1、The clinical characteristics and outcomes of patients with systemic sclerosis with myocardial involvement
Author: He, Huilin; Lai, Jinzhi; Zhou, Jiaxin; Hou, Yong; Xu, Dong; Li, Mengtao; Zeng, Xiaofeng

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-023-02699-1
2、Association between one-session bilateral whole-lung lavage and periprocedural complications in patients with pulmonary alveolar proteinosis: a retrospective cohort study
Author: Xu, Xiaohan; Qiu, Huanrong; Chen, Fei; Zhang, Yuelun; Tian, Xinlun; Liu, Yongjian; Wang, Ping; Zhu, Bo; Huang, Yuguang

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-023-02691-9
3、The global prevalence and ethnic heterogeneity of iron-refractory iron deficiency anaemia
Author: Fan, Shanghua; Zhao, Ting; Sun, Liu

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-022-02612-2
4、A patient advocating for transparent science in rare disease research
Author: Yang, Richard Rui

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-022-02557-6
5、Prevalence of depression and anxiety, and their relationship to social support among patients and family caregivers of rare bone diseases
Author: Lai, Xuefeng; Jiang, Yuling; Sun, Yue; Zhang, Zhijun; Wang, Shengfeng

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-022-02611-3
6、Glutamate dehydrogenase hyperinsulinism: mechanisms, diagnosis, and treatment
Author: Zeng, Qiao; Sang, Yan-Mei

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-023-02624-6
7、Effects of early recombinant human growth hormone treatment in young Chinese children with Prader-Willi syndrome
Author: Gao, Ying; Yang, Li-Li; Dai, Yang-Li; Shen, Zheng; Zhou, Qiong; Zou, Chao-Chun

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-023-02615-7
8、Ultrasound-guided interlaminar approach for nusinersen administration in patients with spinal muscular atrophy with spinal fusion or severe scoliosis
Author: Wei, Cuijie; Liang, Zhenwei; Wu, Ying; Liu, Shan; Qiu, Jianxing; Meng, Lingchao; Li, Chunde; Li, Shuang; Bao, Xinhua; Wang, Zhaoxia; Chen, Luzeng; Xiong, Hui

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-023-02630-8