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Prenatal DiagnosisSCIE

國際簡(jiǎn)稱：PRENATAL DIAG 參考譯名：產(chǎn)前診斷

中科院分區(qū)
2區(qū)
CiteScore分區(qū)
Q1
JCR分區(qū)
Q2

基本信息：: ISSN：0197-3851; E-ISSN：1097-0223; 是否OA：未開放; 是否預(yù)警：否; TOP期刊：是

出版信息：: 出版地區(qū)：ENGLAND; 出版商：John Wiley and Sons Ltd; 出版語言：English; 出版周期：Monthly; 出版年份：1981; 研究方向：醫(yī)學(xué)-婦產(chǎn)科學(xué)

評(píng)價(jià)信息：: 影響因子：2.7; H-index：92; CiteScore指數(shù)：5.8; SJR指數(shù)：0.986; SNIP指數(shù)：1.261

發(fā)文數(shù)據(jù)：: Gold OA文章占比：29.30%; 研究類文章占比：74.72%; 年發(fā)文量：178; 自引率：0.1333...; 開源占比：0.1534; 出版撤稿占比：0; 出版國人文章占比：0.1; OA被引用占比：0.1651...

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英文簡(jiǎn)介期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見問題

英文簡(jiǎn)介Prenatal Diagnosis期刊介紹

Prenatal Diagnosis welcomes submissions in all aspects of prenatal diagnosis with a particular focus on areas in which molecular biology and genetics interface with prenatal care and therapy, encompassing: all aspects of fetal imaging, including sonography and magnetic resonance imaging; prenatal cytogenetics, including molecular studies and array CGH; prenatal screening studies; fetal cells and cell-free nucleic acids in maternal blood and other fluids; preimplantation genetic diagnosis (PGD); prenatal diagnosis of single gene disorders, including metabolic disorders; fetal therapy; fetal and placental development and pathology; development and evaluation of laboratory services for prenatal diagnosis; psychosocial, legal, ethical and economic aspects of prenatal diagnosis; prenatal genetic counseling

期刊簡(jiǎn)介Prenatal Diagnosis期刊介紹

《Prenatal Diagnosis》自1981出版以來，是一本醫(yī)學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果，并為醫(yī)學(xué)各個(gè)領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個(gè)展示平臺(tái)，以促進(jìn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的的進(jìn)步。該刊鼓勵(lì)先進(jìn)的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見解，或?qū)彶槎嗄陙砟硞€(gè)重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時(shí)報(bào)道醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單，目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄，得到了廣泛的認(rèn)可。

該期刊投稿重要關(guān)注點(diǎn)：

預(yù)計(jì)審稿時(shí)間：約2月
國際TOP期刊
醫(yī)學(xué)
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院2區(qū)
非預(yù)警

Cite Score數(shù)據(jù)（2024年最新版）Prenatal Diagnosis Cite Score數(shù)據(jù)

CiteScore：5.8
SJR：0.986
SNIP：1.261

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Obstetrics and Gynecology	Q1	41 / 209	80%
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q2	40 / 99	60%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評(píng)價(jià)期刊影響力的文獻(xiàn)計(jì)量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫中收集的引文為基礎(chǔ)，針對(duì)的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評(píng)價(jià)期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來評(píng)價(jià)。

歷年Cite Score趨勢(shì)圖

中科院SCI分區(qū)Prenatal Diagnosis 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級(jí)版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學(xué)科	分區(qū)	小類學(xué)科	分區(qū)
醫(yī)學(xué)	2區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) OBSTETRICS & GYNECOLOGY 婦產(chǎn)科學(xué)	2區(qū) 2區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，運(yùn)用科學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)國際、國內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進(jìn)行等級(jí)劃分的期刊評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。它為我國科研、教育機(jī)構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評(píng)價(jià)國際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù)，得到了全國各地高校、科研機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個(gè)層次，類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開始，這個(gè)分區(qū)只是為了方便圖書管理及圖書情報(bào)領(lǐng)域的研究和期刊評(píng)估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖

JCR分區(qū)Prenatal Diagnosis JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	88 / 191	54.2%
學(xué)科：OBSTETRICS & GYNECOLOGY	SCIE	Q2	37 / 136	73.2%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	67 / 191	65.18%
學(xué)科：OBSTETRICS & GYNECOLOGY	SCIE	Q2	50 / 136	63.6%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢(shì)在于它可以幫助讀者對(duì)學(xué)術(shù)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異，此時(shí)單獨(dú)依靠影響因子(IF)評(píng)價(jià)期刊的質(zhì)量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學(xué)科門類和影響因子分為不同的分區(qū)，這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢(shì)圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)

國家/地區(qū)數(shù)量
USA201
CHINA MAINLAND87
England82
France54
Australia46
Belgium45
Canada40
Netherlands37
Israel28
Italy28

本刊中國學(xué)者近年發(fā)表論文

1、A novel ZIC3 mutation in a Chinese family with heterotaxy and multiple types of congenital heart defect
Author: Wang, Yu; Dai, Xiaohui; Liu, Hanmin; Peng, Jin; Chen, Jiao

Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2023; Vol. 43, Issue 3, pp. 275-279. DOI: 10.1002/pd.6294
2、A novel NOTCH1 missense variant in two fetuses with a non-syndromic conotruncal heart defect from a single family
Author: Zhou, Jie; Dai, Xiaohui; Liu, Hanmin; Zhou, Shu; Wu, Ting; Guo, Nan; Chen, Jiao

Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2023; Vol. 43, Issue 3, pp. 280-283. DOI: 10.1002/pd.6290
3、Non-invasive prenatal testing for the detection of trisomies 21, 18, and 13 in pregnant women with various clinical indications: A multicenter observational study of 1,854,148 women in China
Author: Xiang, Liangcheng; Zhu, Jun; Deng, Kui; Li, Qi; Tao, Jing; Li, Mingrong; Wang, Yanping; Yuan, Xuelian; Yao, Yongna; Li, Xiaohong

Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/pd.6312
4、Fetal agenesis of the septum pellucidum: Ultrasonic diagnosis and clinical significance
Author: Hu, Xueyi; Shang, Ning

Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/pd.6316
5、Objective assessment of the fetal facial profile at second and third trimester of pregnancy.
Author: Lu J¹, Sahota DS¹, Poon LC¹, Ting YH¹, Cheng YKY¹, Wang Y², Leung TY¹.

Journal: Prenat Diagn. 2019 Jan;39(2):107-115. doi: 10.1002/pd.5371. Epub 2018 Oct 30.
6、The association between maternal methylenetetrahydrofolate reductase C677T and A1298C polymorphism and birth defects and adverse pregnancy outcomes.
Author: Zhang Y¹, He X¹, Xiong X¹, Chuan J¹, Zhong L¹, Chen G², Yu D¹.

Journal: Prenat Diagn. 2019 Jan;39(1):3-9. doi: 10.1002/pd.5396. Epub 2018 Dec 19.
7、Clinical value of prenatal MRI for diagnosis of isolated ventriculomegaly and prediction of early postnatal developmental outcomes.
Author: Li Z¹, Lv Y², He P³, Luo Z¹, Pan L⁴, Du Y³, Fang R³, Liu Y⁵, Li L¹, Zhu L⁶.

Journal: Prenat Diagn. 2019 Jan;39(2):124-129. doi: 10.1002/pd.5399. Epub 2019 Jan 13.
8、Pitfall in genetic screening in a pregnancy involving an allogeneic hematopoietic stem cell transplantation recipient.
Author: Xu LL¹, Li DZ¹.

Journal: Prenat Diagn. 2019 Jan;39(1):52-53. doi: 10.1002/pd.5403. Epub 2018 Dec 19.