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Cancer GeneticsSCIE

國(guó)際簡(jiǎn)稱：CANCER GENET-NY 參考譯名：癌癥遺傳學(xué)

中科院分區(qū)
4區(qū)
CiteScore分區(qū)
Q3
JCR分區(qū)
Q4

基本信息：: ISSN：2210-7762; E-ISSN：2210-7770; 是否OA：未開(kāi)放; 是否預(yù)警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地區(qū)：UNITED STATES; 出版商：Elsevier BV; 出版語(yǔ)言：English; 出版周期：6 issues/year; 出版年份：2011; 研究方向：ONCOLOGY-GENETICS & HEREDITY

評(píng)價(jià)信息：: 影響因子：1.4; H-index：35; CiteScore指數(shù)：3.2; SJR指數(shù)：0.53; SNIP指數(shù)：0.431

發(fā)文數(shù)據(jù)：: Gold OA文章占比：15.05%; 研究類文章占比：95.45%; 年發(fā)文量：44; 自引率：0.0526...; 開(kāi)源占比：0.1091; 出版撤稿占比：0; 出版國(guó)人文章占比：0.09; OA被引用占比：0.0943...

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英文簡(jiǎn)介期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見(jiàn)問(wèn)題

英文簡(jiǎn)介Cancer Genetics期刊介紹

The aim of Cancer Genetics is to publish high quality scientific papers on the cellular, genetic and molecular aspects of cancer, including cancer predisposition and clinical diagnostic applications. Specific areas of interest include descriptions of new chromosomal, molecular or epigenetic alterations in benign and malignant diseases; novel laboratory approaches for identification and characterization of chromosomal rearrangements or genomic alterations in cancer cells; correlation of genetic changes with pathology and clinical presentation; and the molecular genetics of cancer predisposition. To reach a basic science and clinical multidisciplinary audience, we welcome original full-length articles, reviews, meeting summaries, brief reports, and letters to the editor.

期刊簡(jiǎn)介Cancer Genetics期刊介紹

《Cancer Genetics》自2011出版以來(lái)，是一本醫(yī)學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果，并為醫(yī)學(xué)各個(gè)領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個(gè)展示平臺(tái)，以促進(jìn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的的進(jìn)步。該刊鼓勵(lì)先進(jìn)的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見(jiàn)解，或?qū)彶槎嗄陙?lái)某個(gè)重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時(shí)報(bào)道醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單，目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄，得到了廣泛的認(rèn)可。

該期刊投稿重要關(guān)注點(diǎn)：

預(yù)計(jì)審稿時(shí)間：較慢,6-12周
醫(yī)學(xué)
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院4區(qū)
非預(yù)警

Cite Score數(shù)據(jù)（2024年最新版）Cancer Genetics Cite Score數(shù)據(jù)

CiteScore：3.2
SJR：0.53
SNIP：0.431

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Genetics	Q3	251 / 347	27%
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Cancer Research	Q3	170 / 230	26%
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Molecular Biology	Q4	320 / 410	22%

CiteScore 是由Elsevier(愛(ài)思唯爾)推出的另一種評(píng)價(jià)期刊影響力的文獻(xiàn)計(jì)量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)中收集的引文為基礎(chǔ)，針對(duì)的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評(píng)價(jià)期刊影響力的方法，而不僅僅是通過(guò)影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)。

歷年Cite Score趨勢(shì)圖

中科院SCI分區(qū)Cancer Genetics 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級(jí)版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學(xué)科	分區(qū)	小類學(xué)科	分區(qū)
醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué)	4區(qū) 4區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，運(yùn)用科學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)國(guó)際、國(guó)內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進(jìn)行等級(jí)劃分的期刊評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。它為我國(guó)科研、教育機(jī)構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評(píng)價(jià)國(guó)際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù)，得到了全國(guó)各地高校、科研機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個(gè)層次，類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開(kāi)始，這個(gè)分區(qū)只是為了方便圖書(shū)管理及圖書(shū)情報(bào)領(lǐng)域的研究和期刊評(píng)估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖

JCR分區(qū)Cancer Genetics JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	152 / 191	20.7%
學(xué)科：ONCOLOGY	SCIE	Q4	263 / 322	18.5%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	150 / 191	21.73%
學(xué)科：ONCOLOGY	SCIE	Q3	241 / 322	25.31%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢(shì)在于它可以幫助讀者對(duì)學(xué)術(shù)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異，此時(shí)單獨(dú)依靠影響因子(IF)評(píng)價(jià)期刊的質(zhì)量可能是存在一定問(wèn)題的。因此，JCR將期刊按照學(xué)科門類和影響因子分為不同的分區(qū)，這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢(shì)圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)

國(guó)家/地區(qū)數(shù)量
USA135
CHINA MAINLAND28
Canada15
Italy13
GERMANY (FED REP GER)10
Brazil9
Australia6
Egypt6
England6
India6

本刊中國(guó)學(xué)者近年發(fā)表論文

1、STK11 gene analysis reveals a significant number of splice mutations in Chinese PJS patients
Author: Yu-Liang Jiang, Zi-Ye Zhao, Bai-Rong Li, Hao Wang, En-Da Yu, Shou-Bin Ning

Journal: Cancer Genetics, 2018, Vol.230, 47-57, DOI:10.1016/j.cancergen.2018.11.008
2、Genome-wide isoform-level analysis reveals tumor-specific isoforms for lung adenocarcinoma diagnosis and prognosis
Author: Hu Zhuhong, Bai Zhenyu, Chen Xiangyuan, Xu Tingzhen, Song Libin

Journal: Cancer Genetics, 2018, Vol.230, 58-65, DOI:10.1016/j.cancergen.2018.11.004
3、Correlations between microsatellite instability, ERCC1/XRCC1 polymorphism and clinical characteristics, and FOLFOX adjuvant chemotherapy effect of colorectal cancer patients
Author: Liping Zhang, Jiangman Zhao, Bin Yu, Xinjiang Song, Guogang Sun, Lijiang Han, Lu Wang, Shu Dong

Journal: Cancer Genetics, 2017, Vol.218-219, 51-57, DOI:10.1016/j.cancergen.2017.09.004
4、Regulatory mechanisms of long noncoding RNAs on gene expression in cancers
Author: Weiliang Sun, Yunben Yang, Chunjing Xu, Junming Guo

Journal: Cancer Genetics, 2017, Vol.216-217, 105-110, DOI:10.1016/j.cancergen.2017.06.003
5、Identification of a novel CSF3R-SPTAN1 fusion gene in an atypical chronic myeloid leukemia patient with t(1;9)(p34;q34) by RNA-Seq
Author: Guangying Sheng, Jian Zhang, Zhao Zeng, Jinlan Pan, Qinrong Wang, Lijun Wen, Yang Xu, Depei Wu, Suning Chen

Journal: Cancer Genetics, 2017, Vol.216-217, 16-19, DOI:10.1016/j.cancergen.2017.05.002
6、Six generations of epidermolytic palmoplantar keratoderma, associated with a KRT9 R163W mutation
Author: Peng Wang, Xiao-Jing Kang, Xiao-Hui Tang, Jian-Yong Liu, Wen-Zheng Li, Wei-Jia Wang, Sheng-Nan Liang, Yan-Yan Feng, Yuan Ding, Wen-Jing Chen

Journal: Cancer Genetics, 2016, Vol.209, 515-524, DOI:10.1016/j.cancergen.2016.10.002
7、Clinical and molecular cytogenetic studies in ten patients with hematological malignancies characterized by t(20;21)(q11;q11) resulted from del(20q)
Author: Chunxiao Wu, Jun Zhang, Shuxiao Bai, Jianxin Yao, Huiying Qiu, Yongquan Xue, Suning Chen, Yafang Wu, Juan Shen, Jinlan Pan

Journal: Cancer Genetics, 2016, Vol.209, 456-462, DOI:10.1016/j.cancergen.2016.09.006
8、Association between microRNA-27a rs895819 polymorphism and risk of colorectal cancer: A meta-analysis
Author: Feifei Liu, Keith Dear, Lei Huang, Li Liu, Yun Shi, Shaofa Nie, Yisi Liu, Yuanan Lu, Hao Xiang

Journal: Cancer Genetics, 2016, Vol.209, 388-394, DOI:10.1016/j.cancergen.2016.08.003