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Human GenomicsSCIE

國(guó)際簡(jiǎn)稱：HUM GENOMICS 參考譯名：人類基因組學(xué)

中科院分區(qū)
3區(qū)
CiteScore分區(qū)
Q2
JCR分區(qū)
Q2

基本信息：: ISSN：1473-9542; E-ISSN：1479-7364; 是否OA：開放; 是否預(yù)警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地區(qū)：ENGLAND; 出版商：BioMed Central; 出版語(yǔ)言：English; 出版周期：1 issue/year; 出版年份：2003; 研究方向：GENETICS & HEREDITY

評(píng)價(jià)信息：: 影響因子：3.8; H-index：49; CiteScore指數(shù)：6; SJR指數(shù)：1.199; SNIP指數(shù)：0.875

發(fā)文數(shù)據(jù)：: Gold OA文章占比：99.59%; 研究類文章占比：93.64%; 年發(fā)文量：110; 自引率：0.0222...; 開源占比：0.9943; 出版撤稿占比：0; 出版國(guó)人文章占比：0.13; OA被引用占比：1

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英文簡(jiǎn)介期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見問題

英文簡(jiǎn)介Human Genomics期刊介紹

Human Genomics is a peer-reviewed, open access, online journal that focuses on the application of genomic analysis in all aspects of human health and disease, as well as genomic analysis of drug efficacy and safety, and comparative genomics.

Topics covered by the journal include, but are not limited to: pharmacogenomics, genome-wide association studies, genome-wide sequencing, exome sequencing, next-generation deep-sequencing, functional genomics, epigenomics, translational genomics, expression profiling, proteomics, bioinformatics, animal models, statistical genetics, genetic epidemiology, human population genetics and comparative genomics.

期刊簡(jiǎn)介Human Genomics期刊介紹

《Human Genomics》自2003出版以來(lái)，是一本醫(yī)學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果，并為醫(yī)學(xué)各個(gè)領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個(gè)展示平臺(tái)，以促進(jìn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的的進(jìn)步。該刊鼓勵(lì)先進(jìn)的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見解，或?qū)彶槎嗄陙?lái)某個(gè)重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時(shí)報(bào)道醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單，目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄，得到了廣泛的認(rèn)可。

該期刊投稿重要關(guān)注點(diǎn)：

預(yù)計(jì)審稿時(shí)間： 11 Weeks
醫(yī)學(xué)
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院3區(qū)
非預(yù)警

Cite Score數(shù)據(jù)（2024年最新版）Human Genomics Cite Score數(shù)據(jù)

CiteScore：6
SJR：1.199
SNIP：0.875

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Genetics	Q2	130 / 347	62%
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Drug Discovery	Q2	66 / 157	58%
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Molecular Medicine	Q2	86 / 178	51%
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Molecular Biology	Q3	209 / 410	49%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評(píng)價(jià)期刊影響力的文獻(xiàn)計(jì)量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)中收集的引文為基礎(chǔ)，針對(duì)的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評(píng)價(jià)期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)。

歷年Cite Score趨勢(shì)圖

中科院SCI分區(qū)Human Genomics 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級(jí)版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學(xué)科	分區(qū)	小類學(xué)科	分區(qū)
醫(yī)學(xué)	3區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	3區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，運(yùn)用科學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)國(guó)際、國(guó)內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進(jìn)行等級(jí)劃分的期刊評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。它為我國(guó)科研、教育機(jī)構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評(píng)價(jià)國(guó)際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù)，得到了全國(guó)各地高校、科研機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個(gè)層次，類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開始，這個(gè)分區(qū)只是為了方便圖書管理及圖書情報(bào)領(lǐng)域的研究和期刊評(píng)估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖

JCR分區(qū)Human Genomics JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	49 / 191	74.6%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	50 / 191	74.08%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢(shì)在于它可以幫助讀者對(duì)學(xué)術(shù)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異，此時(shí)單獨(dú)依靠影響因子(IF)評(píng)價(jià)期刊的質(zhì)量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學(xué)科門類和影響因子分為不同的分區(qū)，這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢(shì)圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)

國(guó)家/地區(qū)數(shù)量
USA86
CHINA MAINLAND58
Japan58
Australia27
England16
Italy15
Canada11
Netherlands11
GERMANY (FED REP GER)10
Sweden9

本刊中國(guó)學(xué)者近年發(fā)表論文

1、Genetic screening of a Chinese cohort of children with hearing loss using a next-generation sequencing panel
Author: Ma, Jing; Ma, Xiuli; Lin, Ken; Huang, Rui; Bi, Xianyun; Ming, Cheng; Li, Li; Li, Xia; Li, Guo; Zhao, Liping; Yang, Tao; Gao, Yingqin; Zhang, Tiesong

Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-022-00449-1
2、Genome-wide allele and haplotype-sharing patterns suggested one unique Hmong-Mein-related lineage and biological adaptation history in Southwest China
Author: Wang, Jiawen; Yang, Lin; Duan, Shuhan; Sun, Qiuxia; Li, Youjing; Wu, Jun; Wu, Wenxin; Wang, Zheng; Liu, Yan; Tang, Renkuan; Yang, Junbao; Liu, Chao; Yuan, Buhong; Wang, Daoyong; Xu, Jianwei; Wang, Mengge; He, Guanglin

Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00452-0
3、Integrated analysis of RNA methylation regulators crosstalk and immune infiltration for predictive and personalized therapy of diabetic nephropathy
Author: Li, Jia; Liu, Dongwei; Ren, Jingjing; Li, Guangpu; Zhao, Zihao; Zhao, Huanhuan; Yan, Qianqian; Duan, Jiayu; Liu, Zhangsuo

Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00457-9
4、Genetic association of PRKCD and CARD9 polymorphisms with Vogt-Koyanagi-Harada disease in the Chinese Han population
Author: Zhou, Chunya; Cai, Shiya; Xie, Yuhong; Zeng, Zhen; Zhang, Jun; Su, Guannan; Wu, Qiuying; Ye, Xingsheng; Cao, Qingfeng; Yang, Peizeng; Hu, Jianmin

Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00459-7
5、Comprehensive analysis of cuproptosis-related long noncoding RNA for predicting prognostic and diagnostic value and immune landscape in colorectal adenocarcinoma
Author: Liu, Shichao; Zhang, Shoucai; Liu, Yingjie; Yang, XiaoRong; Zheng, Guixi

Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00469-5
6、Relationships between circulating metabolites and facial skin aging: a Mendelian randomization study
Author: Liu, Zhengye; Mi, Jiarui; Wu, Huiling

Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00470-y
7、Association of APP gene polymorphisms and promoter methylation with essential hypertension in Guizhou: a case-control study
Author: Li, Ruichao; Song, Juhui; Zhao, Ansu; Diao, Xiaoyan; Zhang, Ting; Qi, Xiaolan; Guan, Zhizhong; An, Yu; Ren, Lingyan; Wang, Chanjuan; He, Yan

Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00462-y
8、Genotypic and phenotypic characterization of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in Guangzhou, China
Author: Li, Ziyan; Huang, Zhenyi; Liu, Yanxia; Cao, Yunshan; Li, Yating; Fang, Yanping; Huang, Meiying; Liu, Zixi; Lin, Lijuan; Jiang, Lingxiao

Journal: HUMAN GENOMICS. 2023; Vol. 17, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s40246-023-00473-9