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Molecular SyndromologySCIE

國(guó)際簡(jiǎn)稱：MOL SYNDROMOL 參考譯名：分子綜合癥學(xué)

中科院分區(qū)
4區(qū)
CiteScore分區(qū)
Q4
JCR分區(qū)
Q4

基本信息：: ISSN：1661-8769; E-ISSN：1661-8777; 是否OA：未開(kāi)放; 是否預(yù)警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地區(qū)：SWITZERLAND; 出版商：Karger; 出版語(yǔ)言：English; 出版周期：6 issues/year; 出版年份：2010; 研究方向：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics

評(píng)價(jià)信息：: 影響因子：0.9; CiteScore指數(shù)：1.7; SJR指數(shù)：0.385; SNIP指數(shù)：0.429

發(fā)文數(shù)據(jù)：: Gold OA文章占比：8.00%; 研究類文章占比：85.51%; 年發(fā)文量：69; 自引率：0.0909...; 開(kāi)源占比：0.0642; 出版撤稿占比：0; 出版國(guó)人文章占比：0.01; OA被引用占比：0.0985...

投稿咨詢加急見(jiàn)刊

英文簡(jiǎn)介期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見(jiàn)問(wèn)題

英文簡(jiǎn)介Molecular Syndromology期刊介紹

'Molecular Syndromology' publishes high-quality research articles, short reports and reviews on common and rare genetic syndromes, aiming to increase clinical understanding through molecular insights. Topics of particular interest are the molecular basis of genetic syndromes, genotype-phenotype correlation, natural history, strategies in disease management and novel therapeutic approaches based on molecular findings. Research on model systems is also welcome, especially when it is obviously relevant to human genetics. With high-quality reviews on current topics the journal aims to facilitate translation of research findings to a clinical setting while also stimulating further research on clinically relevant questions. The journal targets not only medical geneticists and basic biomedical researchers, but also clinicians dealing with genetic syndromes. With four Associate Editors from three continents and a broad international Editorial Board the journal welcomes submissions covering the latest research from around the world.

期刊簡(jiǎn)介Molecular Syndromology期刊介紹

《Molecular Syndromology》自2010出版以來(lái)，是一本醫(yī)學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果，并為醫(yī)學(xué)各個(gè)領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個(gè)展示平臺(tái)，以促進(jìn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的的進(jìn)步。該刊鼓勵(lì)先進(jìn)的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見(jiàn)解，或?qū)彶槎嗄陙?lái)某個(gè)重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時(shí)報(bào)道醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單，目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄，得到了廣泛的認(rèn)可。

該期刊投稿重要關(guān)注點(diǎn)：

預(yù)計(jì)審稿時(shí)間：
醫(yī)學(xué)
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院4區(qū)
非預(yù)警

Cite Score數(shù)據(jù)（2024年最新版）Molecular Syndromology Cite Score數(shù)據(jù)

CiteScore：1.7
SJR：0.385
SNIP：0.429

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q4	80 / 99	19%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q4	297 / 347	14%

CiteScore 是由Elsevier(愛(ài)思唯爾)推出的另一種評(píng)價(jià)期刊影響力的文獻(xiàn)計(jì)量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)中收集的引文為基礎(chǔ)，針對(duì)的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評(píng)價(jià)期刊影響力的方法，而不僅僅是通過(guò)影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)。

歷年Cite Score趨勢(shì)圖

中科院SCI分區(qū)Molecular Syndromology 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級(jí)版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學(xué)科	分區(qū)	小類學(xué)科	分區(qū)
醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，運(yùn)用科學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)國(guó)際、國(guó)內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進(jìn)行等級(jí)劃分的期刊評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。它為我國(guó)科研、教育機(jī)構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評(píng)價(jià)國(guó)際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù)，得到了全國(guó)各地高校、科研機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個(gè)層次，類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開(kāi)始，這個(gè)分區(qū)只是為了方便圖書管理及圖書情報(bào)領(lǐng)域的研究和期刊評(píng)估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖

JCR分區(qū)Molecular Syndromology JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	178 / 191	7.1%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	178 / 191	7.07%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢(shì)在于它可以幫助讀者對(duì)學(xué)術(shù)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異，此時(shí)單獨(dú)依靠影響因子(IF)評(píng)價(jià)期刊的質(zhì)量可能是存在一定問(wèn)題的。因此，JCR將期刊按照學(xué)科門類和影響因子分為不同的分區(qū)，這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢(shì)圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)

國(guó)家/地區(qū)數(shù)量
GERMANY (FED REP GER)23
Turkey23
USA16
Brazil11
England11
Italy11
France8
India6
Spain6
Greece5

本刊中國(guó)學(xué)者近年發(fā)表論文

1、COL7A1 Homozygous Arg2471Ter Mutation Leads to the Severe Phenotype of Autosomal Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa in the Fetus
Author: Zhao, Xuliang; Sun, Weiwei; Cui, Zhihui; Yu, Min; Wang, Qi; Wang, Pengcheng; Tian, Ruixia

Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. 13, Issue 6, pp. 511-516. DOI: 10.1159/000525047
2、Prenatal Diagnosis of Intragenic HNF1B Variant-Associated Renal Disease by Exome Sequencing
Author: Yu, Qiu-Xia; Jing, Xiang-Yi; Li, Dong-Zhi

Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. 14, Issue 1, pp. 59-64. DOI: 10.1159/000526394
3、Homozygous Missense Variant in the N-Terminal Region of ANK3 Gene Is Associated with Developmental Delay, Seizures, Speech Abnormality, and Aggressive Behavior
Author: Younus, Muhammad; Rasheed, Memoona; Lin, Zhaohan; Asiri, Saeed A.; Almazni, Ibrahim A.; Alshehri, Mohammed Ali; Shafiq, Sarfraz; Iqbal, Imran; Khan, Amjad; Ullah, Hanif; Umair, Muhammad; Waqas, Ahmed

Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. 14, Issue 1, pp. 11-20. DOI: 10.1159/000526381
4、A Novel Mutation in Melanocortin Receptor 2 and a Reported Mutation in Melanocortin Receptor 2 Accessory Protein: Three Chinese Cases with Familial Glucocorticoid Deficiency
Author: Duan, Ying; Xia, Yu; Gong, Zhuwen; Liu, Huili; Liang, Lili; Zhang, Kaichuang; Yang, Yi; Wang, Ruifang; Xiao, Bing; Qiu, Wenjuan

Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. 14, Issue 1, pp. 71-79. DOI: 10.1159/000526320
5、Hydrocephalus and Growth Retardation: A Fetal RNU4ATAC-opathy Missed by Whole-Exome Sequencing
Author: Chen, Yong-Shan; He, Jie-Fu; Quan, Tao; Li, Shu-Bin; Li, Dong-Zhi

Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. 13, Issue 6, pp. 522-526. DOI: 10.1159/000524501
6、Identification of a Novel Nonsense Variant in the DLL3 Gene Underlying Spondylocostal Dysostosis in a Consanguineous Pakistani Family
Author: Khan, Feroz; Arshad, Abida; Ullah, Asmat; Steenackers, Ellen; Mortier, Geert; Ahmad, Wasim; Arshad, Muhammad; Khan, Sarmir; Hayat, Amir; Khan, Ikram; Khan, Muhammad Asim; Van Hul, Wim

Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1159/000527043