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    American Journal Of Medical Genetics Part A

    American Journal Of Medical Genetics Part ASCIE

    國(guó)際簡(jiǎn)稱:AM J MED GENET A  參考譯名:美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志 A 部分

    • 中科院分區(qū)

      4區(qū)

    • CiteScore分區(qū)

      Q3

    • JCR分區(qū)

      Q3

    基本信息:
    ISSN:1552-4825
    E-ISSN:1552-4833
    是否OA:未開(kāi)放
    是否預(yù)警:否
    TOP期刊:否
    出版信息:
    出版地區(qū):UNITED STATES
    出版商:Wiley-Liss Inc.
    出版語(yǔ)言:English
    出版周期:Semimonthly
    出版年份:2003
    研究方向:生物-遺傳學(xué)
    評(píng)價(jià)信息:
    影響因子:1.7
    H-index:79
    CiteScore指數(shù):3.5
    SJR指數(shù):0.718
    SNIP指數(shù):0.868
    發(fā)文數(shù)據(jù):
    Gold OA文章占比:17.04%
    研究類文章占比:92.38%
    年發(fā)文量:328
    自引率:0.05
    開(kāi)源占比:0.1045
    出版撤稿占比:0
    出版國(guó)人文章占比:0.02
    OA被引用占比:0.0847...
    英文簡(jiǎn)介 期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見(jiàn)問(wèn)題

    英文簡(jiǎn)介American Journal Of Medical Genetics Part A期刊介紹

    The American Journal of Medical Genetics - Part A (AJMG) gives you continuous coverage of all biological and medical aspects of genetic disorders and birth defects, as well as in-depth documentation of phenotype analysis within the current context of genotype/phenotype correlations. In addition to Part A , AJMG also publishes two other parts:

    Part B: Neuropsychiatric Genetics , covering experimental and clinical investigations of the genetic mechanisms underlying neurologic and psychiatric disorders.

    Part C: Seminars in Medical Genetics , guest-edited collections of thematic reviews of topical interest to the readership of AJMG .

    期刊簡(jiǎn)介American Journal Of Medical Genetics Part A期刊介紹

    《American Journal Of Medical Genetics Part A》自2003出版以來(lái),是一本生物學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果,并為生物學(xué)各個(gè)領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個(gè)展示平臺(tái),以促進(jìn)生物學(xué)領(lǐng)域的的進(jìn)步。該刊鼓勵(lì)先進(jìn)的、清晰的闡述,從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見(jiàn)解,或?qū)彶槎嗄陙?lái)某個(gè)重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時(shí)報(bào)道生物學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單,目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄,得到了廣泛的認(rèn)可。

    該期刊投稿重要關(guān)注點(diǎn):

    Cite Score數(shù)據(jù)(2024年最新版)American Journal Of Medical Genetics Part A Cite Score數(shù)據(jù)

    • CiteScore:3.5
    • SJR:0.718
    • SNIP:0.868
    學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
    大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q3 63 / 99

    36%

    大類:Medicine 小類:Genetics Q3 234 / 347

    32%

    CiteScore 是由Elsevier(愛(ài)思唯爾)推出的另一種評(píng)價(jià)期刊影響力的文獻(xiàn)計(jì)量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)中收集的引文為基礎(chǔ),針對(duì)的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于,它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評(píng)價(jià)期刊影響力的方法,而不僅僅是通過(guò)影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)。

    歷年Cite Score趨勢(shì)圖

    中科院SCI分區(qū)American Journal Of Medical Genetics Part A 中科院分區(qū)

    中科院 2023年12月升級(jí)版 綜述期刊:否 Top期刊:否
    大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū)
    生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)

    中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),運(yùn)用科學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)國(guó)際、國(guó)內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進(jìn)行等級(jí)劃分的期刊評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。它為我國(guó)科研、教育機(jī)構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評(píng)價(jià)國(guó)際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù),得到了全國(guó)各地高校、科研機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

    中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個(gè)層次,類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開(kāi)始,這個(gè)分區(qū)只是為了方便圖書(shū)管理及圖書(shū)情報(bào)領(lǐng)域的研究和期刊評(píng)估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

    歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖

    JCR分區(qū)American Journal Of Medical Genetics Part A JCR分區(qū)

    2023-2024 年最新版
    按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
    學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 138 / 191

    28%

    按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
    學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 139 / 191

    27.49%

    JCR分區(qū)的優(yōu)勢(shì)在于它可以幫助讀者對(duì)學(xué)術(shù)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異,此時(shí)單獨(dú)依靠影響因子(IF)評(píng)價(jià)期刊的質(zhì)量可能是存在一定問(wèn)題的。因此,JCR將期刊按照學(xué)科門類和影響因子分為不同的分區(qū),這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

    歷年影響因子趨勢(shì)圖

    發(fā)文數(shù)據(jù)

    2023-2024 年國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
    • 國(guó)家/地區(qū)數(shù)量
    • USA967
    • Canada189
    • Italy147
    • England112
    • Netherlands108
    • GERMANY (FED REP GER)100
    • France97
    • Japan86
    • Australia75
    • CHINA MAINLAND64

    本刊中國(guó)學(xué)者近年發(fā)表論文

    • 1、Novel TARS2 variant identified in a Chinese patient with mitochondrial encephalomyopathy and a systematic review

      Author: He, Peiqing; Wang, Qingming; Hong, Xiaochun; Yuan, Haiming

      Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 1, pp. 70-76. DOI: 10.1002/ajmg.a.62988

    • 2、Two SOX11 variants cause Coffin-Siris syndrome with a new feature of sensorineural hearing loss

      Author: Wang, Qiuquan; Wu, Jie; Yang, Jinyuan; Huang, Shasha; Yuan, Yongyi; Dai, Pu

      Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 1, pp. 183-189. DOI: 10.1002/ajmg.a.63011

    • 3、Expansion of the clinical and molecular spectrum of WWOX-related epileptic encephalopathy

      Author: Chong, Shuk Ching; Cao, Ye; Fung, Eva L. W.; Kleppe, Soledad; Gripp, Karen W.; Hertecant, Jozef; El-Hattab, Ayman W.; Suleiman, Jehan; Clark, Gary; von Allmen, Gretchen; Rodziyevska, Olga; Lewis, Richard A.; Rosenfeld, Jill A.; Dong, Jie; Wang, Xia; Miller, Marcus J.; Bi, Weimin; Liu, Pengfei; Scaglia, Fernando

      Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 3, pp. 776-785. DOI: 10.1002/ajmg.a.63074

    • 4、A homozygous truncating ETV4 variant in a Nigerian family with congenital anomalies of the kidney and urinary tract

      Author: Kolvenbach, Caroline M.; Zheng, Bixia; Merz, Lea M.; Mertens, Nils D.; Mansour, Bshara; Wang, Chunyan; Seltzsam, Steve; Schneider, Sophia; Schierbaum, Luca; Pantel, Dalia; Chen, Jing; van Der Ven, Amelie T.; Bello, Jibril O.; Shril, Shirlee; Hildebrandt, Friedhelm

      Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 5, pp. 1355-1359. DOI: 10.1002/ajmg.a.63127

    • 5、Novel phenotype of aortic root dilatation and late-onset metabolic decompensation in a patient with TMEM70 deficiency

      Author: Mackay, Laura; Gijavanekar, Charul; Streff, Haley; Price, Jack F.; Elsea, Sarah H.; Scaglia, Fernando

      Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 5, pp. 1366-1372. DOI: 10.1002/ajmg.a.63131

    • 6、ARID2, a rare cause of Coffin-Siris syndrome: A novel microdeletion at 12q12q13.11 causing severe short stature and literature review

      Author: Xia, Dan; Deng, Shuyun; Gao, Chenchen; Li, Xiaojuan; Zhang, Lina; Xiao, Xiaoqin; Peng, Xiaofang; Zhang, Jieming; He, Zhanwen; Meng, Zhe; Liu, Zulin; Ouyang, Nengtai; Liang, Liyang

      Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 5, pp. 1240-1249. DOI: 10.1002/ajmg.a.63139

    • 7、Report of new variants in PPIL1 underlying type 14 pontocerebellar hypoplasia and their associated phenotypic manifestations in two fetuses

      Author: Zhang, Yuxin; Yan, Lulu; Xie, Min; Xue, Jiangyang; Yang, Xumian; Xue, Yongming; Tian, Liyun; Li, Haibo

      Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/ajmg.a.63238

    • 8、Gene-targeted deletion in mice of the Ets-1 transcription factor, a candidate gene in the Jacobsen syndrome kidney "critical region," causes abnormal kidney development.

      Author: Ye M1, Xu L1, Fu M1, Chen D1, Mattina T2, Zufardi O3, Rossi E3, Bush KT4, Nigam SK4,5, Grossfeld P6.

      Journal: Am J Med Genet A. 2019 Jan;179(1):71-77. doi: 10.1002/ajmg.a.40481. Epub 2018 Nov 13.

    投稿常見(jiàn)問(wèn)題

    通訊方式:WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。

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