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European Journal Of Human GeneticsSCIE

國際簡稱：EUR J HUM GENET 參考譯名：歐洲人類遺傳學雜志

中科院分區(qū)
2區(qū)
CiteScore分區(qū)
Q1
JCR分區(qū)
Q2

基本信息：: ISSN：1018-4813; E-ISSN：1476-5438; 是否OA：未開放; 是否預(yù)警：否; TOP期刊：是

出版信息：: 出版地區(qū)：ENGLAND; 出版商：Springer Nature; 出版語言：English; 出版周期：Monthly; 出版年份：1998; 研究方向：生物-生化與分子生物學

評價信息：: 影響因子：3.7; H-index：116; CiteScore指數(shù)：9.9; SJR指數(shù)：1.538; SNIP指數(shù)：1.474

發(fā)文數(shù)據(jù)：: Gold OA文章占比：50.00%; 研究類文章占比：90.63%; 年發(fā)文量：160; 自引率：0.0576...; 開源占比：0.4529; 出版撤稿占比：0; 出版國人文章占比：0.01; OA被引用占比：0.3847...

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英文簡介期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見問題

英文簡介European Journal Of Human Genetics期刊介紹

The European Journal of Human Genetics is the official journal of the European Society of Human Genetics, publishing high-quality, original research papers, short reports and reviews in the rapidly expanding field of human genetics and genomics. It covers molecular, clinical and cytogenetics, interfacing between advanced biomedical research and the clinician, and bridging the great diversity of facilities, resources and viewpoints in the genetics community.

Key areas include:

-Monogenic and multifactorial disorders

-Development and malformation

-Hereditary cancer

-Medical Genomics

-Gene mapping and functional studies

-Genotype-phenotype correlations

-Genetic variation and genome diversity

-Statistical and computational genetics

-Bioinformatics

-Advances in diagnostics

-Therapy and prevention

-Animal models

-Genetic services

-Community genetics

期刊簡介European Journal Of Human Genetics期刊介紹

《European Journal Of Human Genetics》自1998出版以來，是一本生物學優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學研究結(jié)果，并為生物學各個領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個展示平臺，以促進生物學領(lǐng)域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解，或?qū)彶槎嗄陙砟硞€重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時報道生物學領(lǐng)域的最新進展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單，目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄，得到了廣泛的認可。

該期刊投稿重要關(guān)注點：

預(yù)計審稿時間：約2月
國際TOP期刊
生物學
BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY
SCIE
中科院2區(qū)
非預(yù)警

Cite Score數(shù)據(jù)（2024年最新版）European Journal Of Human Genetics Cite Score數(shù)據(jù)

CiteScore：9.9
SJR：1.538
SNIP：1.474

學科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q1	8 / 99	92%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q1	44 / 347	87%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫中收集的引文為基礎(chǔ)，針對的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區(qū)European Journal Of Human Genetics 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學科	分區(qū)	小類學科	分區(qū)
生物學	2區(qū)	BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學	2區(qū) 2區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，運用科學計量學方法對國際、國內(nèi)學術(shù)期刊依據(jù)影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù)，得到了全國各地高校、科研機構(gòu)的廣泛認可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個層次，類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開始，這個分區(qū)只是為了方便圖書管理及圖書情報領(lǐng)域的研究和期刊評估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評價學術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢圖

JCR分區(qū)European Journal Of Human Genetics JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版

按JIF指標學科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY	SCIE	Q2	119 / 313	62.1%
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	52 / 191	73%

按JCI指標學科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY	SCIE	Q1	68 / 313	78.43%
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	39 / 191	79.84%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢在于它可以幫助讀者對學術(shù)文獻質(zhì)量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異，此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質(zhì)量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區(qū)，這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計

國家/地區(qū)數(shù)量
USA1344
England1104
GERMANY (FED REP GER)1027
Italy818
Netherlands814
France799
Spain678
Turkey475
Russia391
Belgium362

本刊中國學者近年發(fā)表論文

1、ParseCNV2: efficient sequencing tool for copy number variation genome-wide association studies
Author: Glessner, Joseph T.; Li, Jin; Liu, Yichuan; Khan, Munir; Chang, Xiao; Sleiman, Patrick M. A.; Hakonarson, Hakon

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 31, Issue 3, pp. 304-312. DOI: 10.1038/s41431-022-01222-7
2、Genetic prediction of male pattern baldness based on large independent datasets
Author: Chen, Yan; Hysi, Pirro; Maj, Carlo; Heilmann-Heimbach, Stefanie; Spector, Timothy D.; Liu, Fan; Kayser, Manfred

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 31, Issue 3, pp. 321-328. DOI: 10.1038/s41431-022-01201-y
3、A 25 Mainland Chinese cohort of patients with PURA-related neurodevelopmental disorders: clinical delineation and genotype-phenotype correlations
Author: Dai, Weiqian; Sun, Yu; Fan, Yanjie; Gao, Yan; Zhan, Yongkun; Wang, Lili; Xiao, Bing; Qiu, Wenjuan; Gu, Xuefan; Sun, Kun; Yu, Yongguo; Xu, Na

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 31, Issue 1, pp. 112-121. DOI: 10.1038/s41431-022-01217-4
4、Linear isoforms of the long noncoding RNA CDKN2B-AS1 regulate the c-myc-enhancer binding factor RBMS1.
Author: Hubberten M¹, Bochenek G², Chen H^1,³, H?sler R⁴, Wiehe R¹, Rosenstiel P⁴, Jepsen S², Dommisch H¹, Schaefer AS⁵.

Journal: Eur J Hum Genet. 2019 Jan;27(1):80-89. doi: 10.1038/s41431-018-0210-7. Epub 2018 Aug 14.
5、MultiWaver 2.0: modeling discrete and continuous gene flow to reconstruct complex population admixtures.
Author: Ni X¹, Yuan K^2,³, Liu C^2,³, Feng Q^2,³, Tian L^2,³, Ma Z^4,^5,⁶, Xu S^7,^8,^9,^10,¹¹.

Journal: Eur J Hum Genet. 2019 Jan;27(1):133-139. doi: 10.1038/s41431-018-0259-3. Epub 2018 Sep 11.
6、Pilot study of expanded carrier screening for 11 recessive diseases in China: results from 10,476 ethnically diverse couples.
Author: Zhao S^1,², Xiang J³, Fan C^1,², Asan^1,², Shang X⁴, Zhang X⁵, Chen Y⁶, Zhu B⁷, Cai W⁸, Chen S⁹, Cai R¹⁰, Guo X¹¹, Zhang C¹², Zhou Y¹³, Huang S¹⁴, Liu Y¹⁵, Chen B¹⁶, Yan S¹⁷, Chen Y¹⁸, Ding H¹⁹, Guo F^1,², Wang Y^1,², Zhong W^1,², Zhu Y^1,², Wang Y^1,², Chen C^1,², Li Y²⁰, Huang H³, Mao M³, Yin Y³, Wang J^21,²², Yang H^21,²², Xu X⁴, Sun J^23,²⁴, Peng Z^25,²⁶.

Journal: Eur J Hum Genet. 2019 Feb;27(2):254-262. doi: 10.1038/s41431-018-0253-9. Epub 2018 Oct 1.
7、The Global State of the Genetic Counseling Profession.
Author: Abacan M¹, Alsubaie L², Barlow-Stewart K³, Caanen B⁴, Cordier C⁵, Courtney E⁶, Davoine E⁷, Edwards J⁸, Elackatt NJ⁹, Gardiner K¹⁰, Guan Y¹¹, Huang LH^12,¹³, Malmgren CI^14,^15,^16,¹⁷, Kejriwal S¹⁸, Kim HJ¹⁹, Lambert D²⁰, Lantigua-Cruz PA²¹, Lee JMH²², Lodahl M²³, Lunde ?²⁴, Macaulay S²⁵, Macciocca I²⁶, Margarit S²⁷, Middleton A^28,²⁹, Moldovan R³⁰, Ngeow J⁶, Obregon-Tito AJ³¹, Ormond KE^32,³³, Paneque M³⁴, Powell K³⁵, Sanghavi K³⁶, Scotcher D³⁷, Scott J³⁸, Juhé CS³⁹, Shkedi-Rafid S⁴⁰, Wessels TM⁴¹, Yoon SY^42,^43,²², Wicklund C⁴⁴.

Journal: Eur J Hum Genet. 2019 Feb;27(2):183-197. doi: 10.1038/s41431-018-0252-x. Epub 2018 Oct 5.
8、The comprehensive mutational and phenotypic spectrum of TUBB8 in female infertility.
Author: Chen B¹, Wang W¹, Peng X², Jiang H^2,³, Zhang S⁴, Li D⁵, Li B⁴, Fu J², Kuang Y⁴, Sun X², Wang X¹, Zhang Z¹, Wu L⁴, Zhou Z¹, Lyu Q⁴, Yan Z⁴, Mao X⁴, Xu Y¹, Mu J¹, Li Q¹, Jin L¹, He L⁶, Sang Q⁷, Wang L^8,⁹.

Journal: Eur J Hum Genet. 2019 Feb;27(2):300-307. doi: 10.1038/s41431-018-0283-3. Epub 2018 Oct 8.